4、美国科学家P. M. Ndegwa(2008)和韩国教授S. H. Lee(2012)年发现部分产酸发酵细菌与产甲烷菌可以适应一定尺度上的低温扰动,只是表现在一段时期内出现群落功能的暂时休眠或类群相对丰度的变化。一定尺度内的低温震荡可能激发厌氧菌的低温冷适功能,特殊适应能力的产酸发酵微生物类群丰度与多样性随之增加,进而正向驱动产甲烷菌群的代谢能力。
发现低温沼气发酵温度震荡扰动行为的同时,国外研究者也开展了一些关于生态因子调控的研究,尝试抗低温厌氧发酵温度扰动的技术探索。爱尔兰科学家A. M. Enright课题组2007年研究发现低温厌氧发酵温度波动的生物膜系统,增加有机负荷及运行时间,驱动系统发酵细菌提高有机物降解率,产甲烷菌群由乙酸营养型的Methanosarcina逐渐过渡为氢营养型产甲烷菌,具有协同产酸发酵功能微生物类群丰度增加。加拿大教授W. J. Gao等2011年利用淹没式生物膜反应器处理有机废水,研究温度震荡下的产甲烷与细菌特性,发现调整低温震荡运行的有机负荷和停留时间,可补偿由于SCOD降解率下降而引起的产甲烷波动,但生物多样性变化非常显著[23]。然而,研究结果仍无法解释受到冷激胁迫的细菌群体响应规律,尤其是菌群紊乱部分菌群的功能逃避机制,尽管通过生态因子调控可以一定程度上缓解,仍然无法制定出有效地控制策略。